DESCARBOXILACION OXIDATIVA DEL PIRUVATO

    

Proceso intramitocondrial e irreversible,en el cual el piruvato procedente de la glicolisis se oxida para dar lugar a acetil- CoA y CO2, mediante la accion del complejo de la piruvato DH.

El complejo Piruvato DH consta de tres enzimas:

-E1,piruvato DH, necesita como coenzima TPP.   

-E2, dihidrolipiol transacetilasa, usa como coenzima lipoamida y                                              traslada la Co-A.

-E3, dihidrolipoil DH, utiliza como coenzima FAD y modifica al NAD.

En resumen, esta formado por 3 enzimas y necesita 5 coenzimas.

1ºSe une el piruvato a la TPP de E1 formando hidroxietil-TPP y libera CO2.

2ºTralada el hidroxietilo al la lipoamida reduciendola y libera la TPP.

3ºTraslado del grupo acetil al CoA y libera la lipoamida reducida.

4º Se transfieren dos electrones de la lipoamida a FAD que se reduce a FADH2

5º El NAD oxida a FADH2 y se forma NADH que se dirige a cadena respiratoria.

Regulacion del proceso:

Modificacion alosterica del complejo PDH: ac.grasos de cadena larga, ATP, AMP, CoA, NADH son efectores negativos.

Cuando el ciclo de Krebs no dispone de suficiente acetil-CoA se activa alostericamente el complejo de piruvato DH.

Modificacion covalente del complejo PDH: a)por fosforilacion: la cinasa inhibe el complejo, se activa por incremento de acetil-CoA, NADH, ATP.

b)por desfosforilacion: la fosfatasa activa el complejo PDH, se activa por insulina.